La farmacéutica Pfizer ha confirmado este viernes 5 de noviembre, los resultados de su píldora antiviral contra el Covid-19 , Paxlovid, el cual demostró una eficacia del 89% en la reducción de hospitalizaciones o muerte en los pacientes que tienen riesgo de desarrollar la fase grave de esta enfermedad.
De acuerdo con Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer , “este antiviral oral tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes y elimina hasta nueve de cada diez hospitalizaciones”.
Según los resultados presentados por la farmacéutica, el antiviral de Paxlovid, parece ser mejor al tratamiento con la píldora Molnupiravir de Merck & Co Inc, ya que solo demostró un 50% de reducción en la probabilidad de morir o de ser hospitalizado por Covid-19 para los adultos que tienen al menos un factor de riesgo.
Pfizer hizo el anunció en sus redes sociales en a lo que compartió con el mundo: “Estamos orgullosos de anunciar que nuestro #COVID19 oral #antiviral El candidato demostró un riesgo significativamente reducido de hospitalización o muerte en adultos de alto riesgo en nuevos datos. Si se aprueba, podría ayudar a disminuir el impacto del COVID-19 en los pacientes y la sociedad”.
We’re proud to announce that our #COVID19 oral #antiviral candidate demonstrated significantly reduced risk of hospitalization or death in high-risk adults in new data.
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 5, 2021
If approved, it could help to lessen the impact of COVID-19 on patients & society: https://t.co/Ek33qj56HV pic.twitter.com/NKTzaOZBeJ
De momento, los datos completos de los ensayos de ambas píldoras antivirales no se encuentran disponibles.
Asimismo, falta la aprobación para su uso de emergencia de la la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, por lo que la farmacéutica Pfizer dio a conocer que enviará los resultados del ensayo clínico de esta pastilla que se administra en combinación con el antiviral Ritonavir.
El tratamiento combinado, llevará por nombre Paxlovid, el cual consta de tres píldoras administradas dos veces al día.
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Reino Unido aprueba el Molnupiravir como tratamiento para el Covid-19
Durante la tarde del jueves 4 de noviembre, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) de Reino Unido aprobó el medicamento Molnupiravir de la farmacéutica Merck, para el tratamiento contra el coronavirus.
Reino Unido anunció este jueves que se convirtió en el primer país del mundo en aprobar la pastilla antiviral contra el #COVID19. ¡Esto es lo que sabemos! ⬇https://t.co/lQ4vnGwZHX
— TV Azteca Quintana Roo (@AztecaQRoo) November 4, 2021
Ante esta aprobación, se convirtió en el primer país del mundo en aprobar la píldora antiviral contra el covid-19 para las personas que padecen infecciones leves o moderadas y con al menos un factor de riesgo.
El organismo regulador recomendó que el medicamento, Molnupiravir, se use lo antes posible después de una prueba COVID-19 positiva y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
